Bagaimanakah enzim sekatan digunakan semasa melakukan elektroforesis gel?
Bagaimanakah enzim sekatan digunakan semasa melakukan elektroforesis gel?
Anonim

1 Jawapan. Untuk memotong DNA, RNA, atau plasmid di sekatan tapak (seperti EcoRI, BamHI, hindIII dan BglII) untuk mencipta serpihan genetik yang lebih kecil yang boleh diasingkan dan dengan itu dicirikan menggunakan elektroforesis gel.

Begitu juga seseorang mungkin bertanya, yang manakah peranan enzim sekatan?

A enzim sekatan ialah protein yang mengenal pasti urutan nukleotida pendek dan memotong DNA hanya di tapak khusus itu, yang dikenali sebagai sekatan tapak atau urutan sasaran. Dalam bakteria hidup, fungsi enzim sekatan untuk mempertahankan sel daripada menyerang bakteriofaj virus.

Juga, bagaimana anda tahu enzim sekatan mana yang hendak digunakan? Apabila memilih enzim sekatan, anda ingin memilih enzim yang:

  1. Apit sisipan anda, tetapi jangan potong dalam sisipan anda.
  2. Berada di lokasi yang dikehendaki dalam plasmid penerima anda (biasanya dalam Tapak Pengklonan Berbilang (MCS)), tetapi jangan potong di tempat lain pada plasmid.

Selain itu, bagaimanakah enzim sekatan digunakan dalam penyelidikan?

Di makmal, enzim sekatan (atau endonuklease sekatan ) ialah digunakan untuk memotong DNA kepada serpihan yang lebih kecil. Pemotongan sentiasa dibuat pada jujukan nukleotida tertentu. Berbeza enzim sekatan mengenali dan memotong urutan DNA yang berbeza.

Apakah peranan elektroforesis gel?

Elektroforesis gel ialah teknik yang digunakan untuk mengasingkan serpihan DNA mengikut saiznya. Sampel DNA dimuatkan ke dalam telaga (lekukan) pada satu hujung a gel , dan arus elektrik dikenakan untuk menariknya melalui gel . Serpihan DNA bercas negatif, jadi ia bergerak ke arah elektrod positif.

Disyorkan: