Bagaimanakah Hemocytometer mengira kiraan sel?
Bagaimanakah Hemocytometer mengira kiraan sel?

Video: Bagaimanakah Hemocytometer mengira kiraan sel?

Video: Bagaimanakah Hemocytometer mengira kiraan sel?
Video: Подсчет клеток с использованием видеопротокола гемоцитометра 2024, November
Anonim

Ke mengira sel menggunakan a hemositometer , tambah 15-20Μl daripada sel penggantungan antara hemositometer dan tutup kaca menggunakan P-20 Pipetman. Matlamat ialah mempunyai kira-kira 100-200 sel /persegi. Kira yang nombor daripada sel dalam keempat-empat petak luar bahagi dengan empat (min nombor daripada sel /persegi).

Orang ramai juga bertanya, bagaimana kiraan sel dikira?

Purata berdaya maju bilangan sel setiap persegi = Jumlah bilangan berdaya maju sel dalam 4 petak / 4. Faktor Pencairan = Jumlah Isipadu (Volume of sample + Volume of diluting liquid) / Isipadu sampel. Jumlah berdaya maju sel /Sampel = Berdaya maju Sel /ml x Isipadu asal cecair dari mana sel sampel telah dikeluarkan.

Selain itu, bagaimanakah anda mengira spora menggunakan hemocytometer? Prosedur untuk mengira spora menggunakan hemocytometer:

  1. Sediakan penggantungan spora.
  2. Bersihkan hemositometer dengan berhati-hati dan tutup kaca dengan etanol 70% untuk mengelakkan pencemaran dan kesilapan mengira.
  3. Keringkannya dengan kertas kanta yang disterilkan.
  4. Basahkan bahu hemositometer dan betulkan penutup-slip menggunakan tekanan lembut.

Dengan cara ini, bagaimanakah anda mengira faktor pencairan untuk pengiraan sel?

Ke mengira jumlah sel anda ada dalam setiap satu, darab kepekatan dengan isipadu: 0.44 sel /mL × 13.6 mL = 6 sel (jika dilakukan dengan betul dengan semua perpuluhan mengekor). Sekarang, kembali kepada mencairkan untuk 4a: kami menambah 11.4mL, menjadikan faktor pencairan : 25/11.4 = 1.84.

Apakah jumlah bilangan sel?

jumlah bilangan sel . yang jumlah bilangan hidup atau mati sel dalam isipadu atau kawasan tertentu. Untuk MIKROORGANISMA istilah ini biasanya digunakan untuk BAKTERIA, Spora atau YIS.

Disyorkan: